Rejoignez une étude à la clinique Hygea
Participez à l’avancement de la médecine
Chez CM Hygea, nous sommes convaincus que des soins de qualité naissent d’une connaissance approfondie des besoins des patients et des conditions qui les affligent. C’est pourquoi nous invitons les patients et les membres de la communauté à prendre part à nos études cliniques. Ces recherches ont pour objectif d’améliorer les traitements, de faire progresser les connaissances médicales et de contribuer à l’évolution des pratiques dans le domaine de la santé.
En y participant, vous jouez un rôle actif dans le développement des soins de demain et soutenez une démarche scientifique essentielle. Toutes nos études sont encadrées par des professionnels de la santé chevronnés et menées dans un climat de respect, de confidentialité et de bienveillance.
Formulaire d’intérêt et d’inscription des participants
Études actuelles à Hygea
1. Essai clinique pour le syndrome de Sjögren modéré à sévère
Étude sur l’efficacité et l’innocuité de l’efgartigimod chez les patients atteints du syndrome de Sjögren primaire
L’objectif principal de cette étude est d’évaluer l’efficacité de l’efgartigimod PH20 SC chez des patients atteints du syndrome de Sjögren primaire modéré à sévère (pSjD). L’étude comprend une période de traitement en double insu contrôlée par placebo, suivie d’une période de traitement en ouvert.
Langues disponibles : anglais, français
Durée de participation : la durée maximale de participation pour les deux parties de l’étude est d’environ 105 semaines.
Pour en savoir plus sur l’étude et vérifier votre admissibilité, veuillez visiter :
2. Étude sur la prévention de l’insuffisance cardiaque
Étude de phase III sur l’insuffisance cardiaque et la mortalité cardiovasculaire avec le baxdrostat en combinaison avec le dapagliflozine
L’objectif principal de cette étude de phase III randomisée et contrôlée par placebo est d’évaluer l’effet du baxdrostat en combinaison avec le dapagliflozine, comparativement au dapagliflozine seul, sur le risque d’insuffisance cardiaque incidente et de décès cardiovasculaire chez des adultes atteints de diabète de type 2 (DT2), d’hypertension et d’autres facteurs de risque liés à l’insuffisance cardiaque.
Langues disponibles : anglais, français
Durée de participation : environ 34 semaines de participation active, suivies de visites de suivi tous les 4 mois jusqu’à la fin de l’étude.
Pour en savoir plus sur l’étude et vérifier votre admissibilité, veuillez visiter :